Les boules quand mÿªme...

comme déjà mentionné dans un autre fil, c'"est par respect. chacun se forge une opinion par rapport à ses critères de sélection : "beauté", maladie, activités personnelles, etc etc.... Et celle qui a un gosse ? Et la fille de JPFrançois ? etc etc...

Afin de juger en toute objectivité dans ce cas, il ne faudrait présenter personne en détail, et que tous les postulants chantent avec un masque afin que personne ne voit leurs vrais visages, qu'ils chantent tous la même chose, dans la même tenue, avec le même jeu de scène. Le même principe que certaines courses auto aux US : tout le monde a la même voiture. Seul le talent intinsèque de pilotage fait la différence.

de plus, c'est par respect pour tout le monde, et aussi pour éviter que les mauvaises langues laissent aller des rumeurs bidons et méchantes.

Ce message a été modifié par oliver68 - dimanche 05 septembre 2004 à 18:24.

en effet, si pendant le live on le voit expectorer, c'est une raison de plus pour préciser.
Je n'ai que très rapidement vu le live, je n'ai vu que la présentation de Greg, que j'avais reconnu de suite dès son arrivée, et les quelques mots échangés avec Monsieur Sardou.

ben prends la tête ave ce genre de topic ...

Je serais malade et je verrais que des gens bidon fotn des topics sur sa maladie, je me dirais que quoi je fasse je resterais "le" malade ... Donc je vois pas le message d'espoir la dedans !

Vous allez reussir a ce qu'il menerve ...

Ecoute, je ne sais pas si je saurai te faire voir l'espoir qu'il y a dans cette démarche, mais j'ai également 30 ans et je suis atteint de mucoviscidose...

Petite précision : tous les "mucos" sont différents, certains sont très atteints par la maladie, d'autres sont plutôt épargnés, chez certain la maladie progresse très lentement puis de façon fulgurante, ... Il n'y a pas de règles.

Aujourd'hui, avec de bons soins dès la naissance, un bébé muco atteindra certainement l'âge adulte sans problème... Pour tous les malades comme moi, qui n'ont pas eu durant toute leur vie des traitements aussi efficaces, l'avenir est plutôt incertain...

Pour ma part, je commence à collectionner les gros ennuis, et je suis en attente d'une greffe de poumons et d'un foie... quand tu as des traitements assez lourds et contraingnants, tu as souvent les idées noires...

Je n'en suis pas encore là : mais quand tu es sur un lit d'hopital, ou que tu te balades chez toi avec un tuyau d'oxygène dans le nez en te demandant si tu auras assez de souffle pour aller de ta chambre à la salle de bains... tu as encore plus les idées noires...


Le fait qu'un autre muco te montre que malgré la maladie, on peut arriver -même si c'est temporaire- à réaliser ce qu'on a envie de faire, que rien n'est impossible, je pense que ça doit aider à garder un peu le moral... Surtout pour des gosses...

J'ai 30 ans, je ne suis pas stupide ni candide, mais même moi, quelque part, ça m'aide... C'est si difficile à comprendre ?


De plus...

Combien d'entre vous connaissaient la mucoviscidose avant que la Staracadémy n'en parle ? (Tous, évidemment car les gens qui écrivent ici sont tous hyper cultivés et intelligents... n'est ce pas ?)

Si cette émission peut aider à faire connaître la maladie... Faire comprendre à certains que c'est un véritable calvaire, et que les petites misères de la vie de chacun ne sont pas grand chose en comparaison...

Si UNE seule personne ici aura simplement dit à ses parents ou à ses proches "j'ai pensé à un truc en regardant Gregory de la starac qui est malade, on a en jamais parlé mais... s'il m'arrive quelque chose, je veux que vous sachier que je suis à 100% pour le don d'organes !"...

Si grâce à cela, vous avez envie de participer aux Virades (les marches contre la mucovisidose) qui se tiennent à la fin de ce mois-ci... pour aider les malades comme Gregory...

Si cette émission peut servir un peu aussi à celà, alors... La participation de Gregory n'est pas qu'un gadget... Et si lui a envie de vivre ce rêve là, POURQUOI PAS ?

Tu vois un peu mieux où est l'espoir ?

----------Antoine.
AntoineWeb.net
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Ce message a été modifié par ant1cup - lundi 06 septembre 2004 à 12:06.

gens bidons : c'est sympathique pour les autres

message d'espoir : réaliser ses rêves avec une maladie grave, chronique, évolutive, incurable, c'est un message d'espoir. Ne pas baisser les bras. Une leçon de courage et de vie. Tout simplement.

tout à fait

Et quelle belle conclusion dans ton message

et bien voilà, tout est dit, et en effet, quand on ne sait pas et bien on ne raconte pas n'importe quoi sur une maladie, on ne pronostique pas sur l'état de santé de quelqu'un. Et surtout on ne se moque pas.

Pour son espérance, Termi, personne ne peut le dire, trop de parametres incontrolables rentrent en considération :-( :

tout le monde peut se prendre une tuile sur la tête en marchant dans la rue, mais pour les mucos, la tuile est déjà en train de tomber.

1)
Il y a dix ans, l'un des slogans de l'association française de lutte contre la mucoviscidose était "En parler, c'est déjà aider"... un slogan qui reste d'actualité... c'est la maladie génétique la plus fréquente en France : une naissance tous les deux jours... et plusieurs millions de personnes qui peuvent avoir un enfant atteint... on ne le dit pas assez.

2)
Je ne pense pas que Greg ait envie d'avoir un statut public de "muco officiel de la starac" En revanche, c'est une excellente manière d'informer, et de montrer que malgré la maladie, on peut JUSTEMENT être autre chose qu'un muco dans la vie !

On ne se définit pas par rapport à son handicap ou son orientation sexuelle, mais la vie et la société sont là pour nous le rappeler souvent, hélas... On ne peut faire autrement.

Il m'arrive de ne pas vouloir parler de ma maladie. Pour ne pas gêner ou ne pas devenir l'attraction, ou susciter la compassion... Je fais tout pour la cacher...
Mais bien souvent, on finit quand même par se poser des questions à mon sujet. Il y a toujours un moment où la réalité me rattrape.

C'est déjà épuisant de vivre la maladie, alors pourquoi se compliquer l'existence pour la cacher en plus ?
A moins d'être une folle tordue, tu peux être gay sans que ça se sache, c'est un peu plus compliqué avec un handicap comme la muco...

Pardon ? Etre muco ET gay en même temps ? Houlà... C'est possible ça ?
hum.

3)
Je trouve effectivement "grave" que pour sensibiliser largement le public à une cause (maladie ou le don d'organe) il soit nécessaire d'utiliser ce biais... Mais les chiffres de l'audience parlent... Et puis, les gens qui regardent les émissions médicales sont DEJA concernés et informés...
Pour faire passer le message auprès d'autres personnes, il faut aller dans les émissions qu'elles regardent d'habitude...

4)
Quoiqu'il en soit c'est tant mieux si on parle de sa maladie, mais ce n'est pas la dessus qu'on le juge, c'est sur le talent... Etre muco n'interdit pas d'en avoir, et réciproquement !

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AntoineWeb.NET

certes, mais du coup, pour énormément de personnes, téléthon=muco, ce qui est faux. La muco reste une maladie anonyme.

Tu ne montre pas du poisson pour vendre des fruits.